Electroforesis de ácidos nucleicos

IntroducciónLa electroforesis de ácidos nucleicos es una técnica fundamental en biología molecular que se utiliza para separar fragmentos de ADN o ARN según su tamaño. Este método se basa en un campo eléctrico para mover los ácidos nucleicos con carga negativa a través de una matriz de gel, generalmente agarosa o poliacrilamida. Los fragmentos separados pueden visualizarse y documentarse mediante un sistema de documentación de gel, como el YB-GD1 de Yanbiotech, para un análisis preciso. A continuación, se detalla un protocolo paso a paso para realizar la electroforesis de ácidos nucleicos.Materiales necesarios1. Preparación del gel:Polvo de agarosa (para electroforesis en gel de agarosa)Tampón TAE (Tris-Acetato-EDTA) o TBE (Tris-Borato-EDTA)Bandeja y peine para colada de gelBromuro de etidio (EB) o alternativas más seguras como SerRed.2. Preparación de la muestra:muestras de ADN/ARNCarga de tinteEscalera de ADN (tamaño estándar)3. Configuración de la electroforesis:Cámara de electroforesisFuente de alimentaciónSistema de documentación de gel Yanbiotech YB-GD1 (o transiluminador UV para visualización)Procedimiento paso a paso1. Preparación del gel de agarosa1.1: Preparar el tampón (normalmente 1X TAE o TBE).1.2: Pese la cantidad adecuada de agarosa (por ejemplo, 1 % de agarosa para la separación de ADN estándar).1.3: Mezclar la agarosa con el tampón y calentar hasta que esté completamente disuelta (en el microondas durante 30-60 segundos).1.4: Enfríe ligeramente la solución (~60 °C) y luego agregue el tinte de ADN (por ejemplo, EB o SerRed).1.5: Vierta el gel en una bandeja de colada con un peine insertado y deje que se solidifique (~20-30 min).2. Carga de las muestras2.1: Retire con cuidado el peine y coloque el gel en la cámara de electroforesis.2.2: Llene la cámara con suficiente tampón para cubrir el gel.2.3: Mezclar muestras de ADN con el tinte de carga (para rastrear la migración).2.4: Cargue las muestras en los pocillos, incluida una escalera de ADN como referencia de tamaño.3. Ejecución de la electroforesis3.1: Conecte los electrodos (negativo al lado de la muestra, positivo al extremo opuesto).3.2: Aplicar voltaje (normalmente 80-120 V para geles de agarosa).3.3: Ejecutar hasta que el frente del tinte migre ¾ de la longitud del gel (~30-60 min, dependiendo del tamaño del fragmento).4. Visualización y documentación de resultados con YB-GD14.1: Apague la fuente de alimentación y retire con cuidado el gel.4.2: Coloque el gel en el sistema de documentación de gel Yanbiotech YB-GD1 para obtener imágenes de alta resolución.El YB-GD1 ofrece excitación LED blanca y UV, lo que permite la visualización de SerRed y otras tinciones de ácidos nucleicos comunes.Su cámara CCD de alta sensibilidad garantiza una detección de bandas clara y precisa.El software adjunto permite el análisis automático de bandas y la estimación del tamaño comparando muestras con la escalera de ADN.4.3: Guarde y exporte la imagen del gel para mayor documentación y publicación.Consejos para la solución de problemasManchas: Puede indicar ADN degradado o demasiada muestra cargada.Sin bandas: verificar el método de tinción, las condiciones de electroforesis o la cantidad de ADN.Bandas desiguales: asegúrese de que el gel se haya vertido de manera uniforme y que la concentración del tampón sea la correcta.Mala calidad de imagen (si usa YB-GD1): ajuste el tiempo de exposición o la configuración de enfoque en el software.ConclusiónLa electroforesis de ácidos nucleicos es una técnica sencilla pero potente para analizar ADN y ARN. Siguiendo estos pasos cuidadosamente y utilizando el Sistema de Documentación en Gel YB-GD1 de Yanbiotech, los investigadores pueden lograr una visualización de alta calidad, una determinación precisa del tamaño y una documentación profesional de fragmentos de ácidos nucleicos. Este método se utiliza ampliamente en clonación, verificación por PCR y huella genética, lo que lo hace esencial para los laboratorios de biología molecular.¿Por qué elegir YB-GD1 de Yanbiotech?✔ Imágenes de alta resolución para la detección precisa de bandas de ADN/ARN✔ Opciones UV y LED para compatibilidad con múltiples tintes✔ Software fácil de usar para el análisis automático de bandas✔ Diseño compacto y eficiente, ideal para flujos de trabajo de laboratorio¿Desea más modificaciones o detalles adicionales sobre el sistema YB-GD1?

When using a horizontal electrophoresis apparatus for electrophoresis, if you want to check the quality of the bands, you have to take the gel out of the electrophoresis tank and place it in a nucleic acid gel imaging system for visualization. During the transfer of the gel block, there's always a fear that it might break. All these worries make the mood for conducting experiments less pleasant. How to observe the bands in real-time during horizontal electrophoresis? Yanbiotech Integrated Horizontal Electrophoresis System Includes: Horizontal electrophoresis system and blue light transilluminator. Use with: YB-PSH electrophoresis power supply. Dual functionality in one product: Electrophoresis + Gel Imaging. Observe nucleic acid bands in real-time during electrophoresis. Brighten your mood! No need to turn off the power supply or move the gel. Convenient and safe. Numerous Advantages   01. One-Piece Mold Casting One-piece gel casting mold. Can produce gels in four different sizes (60mm x 60mm, 60mm x 120mm, 120mm x 60mm, 120mm x 120mm). Fully transparent tank for easy sample viewing. Impact-resistant, high-temperature resistant, corrosion-resistant. Leak-proof!   02. Transparent Lid with Ventilation Holes Transparent upper lid with vent holes for heat dissipation and easy observation. Groove positioning function for accurate operation.   03. Special Platinum Alloy Electrode Wire Special platinum alloy electrode wire. Corrosion-resistant, break-resistant, excellent conductivity.   04. Complete Gel Casting Accessories Equipped with various dedicated accessories for gel casting and electrophoresis. Capable of performing agarose gel electrophoresis of different sizes. Up to 96 sample wells.