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Agarose de electroforesis bajo EEO bajo

La agarosa es un polisacárido lineal compuesto por dos monosacáridos, galactosa y endogalactosa, vinculado alternativamente.

  • Gato. No. :

    YB-TBE
  • Marca :

    Yanbio
  • Origen del producto :

    China
  • Volumen :

    250mL
  • Detalles del producto

Introducción al producto

Agarose es un polvo blanco o ligeramente amarillo, inodoro. El agua caliente es su mejor solvente, y también se puede disolver en soluciones de dimetilsulfóxido y formamida. La agarosa generalmente se disuelve en agua cuando se calienta a más de 90 ° C, y forma un buen gel semisólido cuando la temperatura cae a 35-40 ° C. Esta es la característica principal y la base de sus muchos usos. A medida que la solución de agarosa se enfría, las cadenas de azúcar de las dos moléculas de agarosa se envuelven en una doble hélice para formar una estructura de red tridimensional. Tras un mayor enfriamiento, las hélices dobles discretas se agrupan y se llenan firmemente, formando un gel más rígido. A menudo se usa para preparar geles de análisis de ácido nucleico, como geles de agarosa para la electroforesis de ADN o ARN.


Procedimiento de preparación de gel:
1. Prepare una cantidad apropiada de preparación de gel y tampón de electroforesis (comúnmente usado 0.5 x tbe o 1 x tampón TAE);

2. Según el volumen de producción de gel y la concentración de gel, agregue con precisión el polvo de agarosa pesado en un matraz Erlenmeyer de vidrio que contenga una cierta cantidad de tampón de electroforesis (el volumen de tampón de electroforesis agregado no debe exceder el 50% de la capacidad del frasco de Erlenmeyer).
3. Use guantes de plástico o guantes de PE para cubrir la boca del matraz cónico, y luego caliente para disolver la agarosa en el microondas.
4. Cuando la solución se enfría a aproximadamente 50 ° C, se puede agregar una cierta proporción de colorante de ácido nucleico (colorante de ácido nucleico sered u otro colorante de ácido nucleico, etc.);

5. Vierta la solución de agarosa en el tanque de fabricación de gel, seleccione un peine adecuado e insértelo en la posición correspondiente. El grosor del gel generalmente se controla entre 3 ~ 5 mm. Si los experimentos posteriores requieren cortar el gel para recuperar el ácido nucleico en la tira, puede aumentar la cantidad de gel adecuadamente. El grosor, si hay burbujas de aire en el gel, deben ser expulsados.

6. El gel puede solidificarse en aproximadamente 30 minutos a temperatura ambiente (los geles con diferentes concentraciones tienen diferentes tiempos de solidificación, que se pueden ajustar de acuerdo con la situación real). Después de sacar el peine, coloque el gel en el tanque de electroforesis para la electroforesis. El tampón de electroforesis debe sumergirse en el gel. Muestra bien.

 



Condición de almacenamiento y envío:
Enviar a temperatura ambiente; válido por 5 años.




Precaución:
1. Este producto es solo para investigación científica. No lo use para medicina, diagnóstico o tratamiento clínico, alimentos y cosméticos. No lo guarde en áreas residenciales ordinarias.

2. Para su seguridad y salud, use una capa de laboratorio y guantes desechables y una máscara cuando funcione.

3. Los resultados experimentales pueden verse afectados por muchos factores. El tratamiento relevante se limita al producto en sí y no implica

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