Electroforesis de agarosa de grado bajo EEO

Introducción del producto

La agarosa es un polvo blanco o ligeramente amarillento, inodoro. El agua caliente es su mejor disolvente y también se puede disolver en soluciones de dimetilsulfóxido y formamida. La agarosa se disuelve generalmente en agua cuando se calienta a más de 90 °C y forma un gel semisólido de buena calidad cuando la temperatura desciende a 35-40 °C. Esta es la característica principal y la base de sus múltiples usos. A medida que la solución de agarosa se enfría, las cadenas de azúcar de las dos moléculas de agarosa se enrollan en una doble hélice para formar una estructura de red tridimensional. Al enfriarse aún más, las dobles hélices discretas se agrupan y se compactan, formando un gel más rígido. Se utiliza a menudo para preparar geles de análisis de ácidos nucleicos, como geles de agarosa para electroforesis de ADN o ARN.

Procedimiento de preparación del gel:
1. Prepare una cantidad adecuada de preparación de gel y tampón de electroforesis (comúnmente se utiliza tampón 0,5 x TBE o 1 x TAE);

2. De acuerdo con el volumen de producción de gel y la concentración de gel, agregue polvo de agarosa pesado con precisión en un matraz Erlenmeyer de vidrio que contenga una cierta cantidad de tampón de electroforesis (el volumen de tampón de electroforesis agregado no debe exceder el 50% de la capacidad del matraz Erlenmeyer).
3. Utilice film plástico o guantes de PE para cubrir la boca del matraz cónico y luego caliente para disolver la agarosa en el microondas.
4. Cuando la solución se enfría a aproximadamente 50 °C, se puede agregar una cierta proporción de colorante de ácido nucleico (colorante de ácido nucleico SerRed u otro colorante de ácido nucleico, etc.) y mezclar completamente;

5. Vierta la solución de agarosa en el tanque de gelificación, seleccione un peine adecuado e introdúzcalo en la posición correspondiente. El espesor del gel se controla generalmente entre 3 y 5 mm. Si experimentos posteriores requieren cortar el gel para recuperar el ácido nucleico de la tira, puede aumentar la cantidad de gel según corresponda. Si hay burbujas de aire en el gel, es necesario eliminarlas.

6. El gel puede solidificarse en unos 30 minutos a temperatura ambiente (los geles con diferentes concentraciones tienen diferentes tiempos de solidificación, que pueden ajustarse según la situación). Después de retirar el peine, coloque el gel en el tanque de electroforesis. El tampón de electroforesis debe estar sumergido en el gel. Muestrear el pocillo.

Condiciones de almacenamiento y envío:
Enviar a temperatura ambiente;válido por 5 años.

Precaución:
1. Este producto es solo para investigación científica. No lo utilice con fines médicos, diagnósticos o tratamientos clínicos, alimentos ni cosméticos. No lo guarde en zonas residenciales comunes.

2. Para su seguridad y salud, utilice bata de laboratorio, guantes desechables y mascarilla al operar.

3. Los resultados experimentales pueden verse afectados por muchos factores. El tratamiento pertinente se limita al producto en sí y no implica...